Preguntas frecuentes

Galleri® es una prueba de cribado de detección precoz de múltiples cánceres (MCED) que busca señales de más de 50 tipos de cáncer con una sola extracción de sangre. Analiza los patrones de metilación del cfDNA en sangre mediante aprendizaje automático. No es una prueba diagnóstica.

La biopsia líquida es un enfoque de cribado que no requiere una muestra quirúrgica de tejido. Los tumores liberan biomarcadores como el cfDNA en la sangre desde las fases tempranas; las pruebas de biopsia líquida buscan esas señales.

Se considera principalmente para personas adultas de 50 años o más con factores de riesgo adicionales como antecedentes familiares de cáncer, tabaquismo prolongado o exposición ocupacional. No es adecuada para mujeres embarazadas, personas de 21 años o menos, ni para quienes están en tratamiento activo contra el cáncer. La idoneidad la determina el médico.

Sí — Galleri® es una prueba de cribado de uso con receta (Rx-only). Si no tiene médico, al enviar la solicitud de información le ayudamos a encontrar uno.

El precio se determina por paciente y se comunica durante la consulta según el alcance del proceso y su situación individual. Contacte con nosotros para el precio actualizado.

Rellene el formulario de solicitud de información o llámenos. Nuestro equipo le llamará, le informará del proceso y del precio, y se continúa con la receta médica y la planificación de citas.

Hay dos opciones: el servicio de enfermería a domicilio Omega Çare en las 81 provincias, o la extracción en el laboratorio Omega Genetik Beytepe (Ankara). Es una sola muestra venosa (2 tubos Streck cfDNA) y no requiere ayuno.

El resultado se entrega a su médico aproximadamente 2 semanas después de que la muestra llegue al laboratorio. La muestra se procesa en un plazo de 7 días desde su llegada.

El resultado se entrega a su médico, quien lo comenta con usted. Si se detecta una señal, la hoja de ruta diagnóstica y el apoyo de asesoramiento genético se planifican junto con el proceso.

En los estudios clínicos la especificidad fue superior al 99,5%, el valor predictivo positivo del 66–77%, la sensibilidad global del 51,5% en todos los cánceres, del 76,3% en 12 cánceres mortales, y la precisión de predicción del origen de la señal (CSO) del 93,4% (CCGA, PATHFINDER, NHS-Galleri; más de 385.000 participantes en total).

Un resultado positivo NO es un diagnóstico de cáncer. Significa que se detectó una señal de cáncer en su sangre junto con un origen previsto (CSO); su médico planifica las pruebas diagnósticas necesarias.

Un resultado negativo significa que la prueba no detectó una señal de cáncer en el momento del cribado. No excluye el cáncer con certeza absoluta; por ello debe continuar con sus cribados habituales de cáncer.

Cuando se detecta una señal, la prueba predice con un 93,4% de precisión de cuál de las 18 regiones anatómicas puede originarse. Esta predicción ayuda a su médico a orientar el estudio diagnóstico.

No. Galleri® no SUSTITUYE los cribados habituales recomendados como la mamografía, la colonoscopia y la citología; los complementa. En cualquier caso, debe continuar con sus cribados habituales.

Es un método de biopsia líquida que captura y analiza células tumorales circulantes (CTC) en la sangre de pacientes con cáncer. Se aplica con la tecnología microfluídica patentada de CellsWay con solo un tubo de sangre; el curso de la enfermedad y la respuesta al tratamiento pueden seguirse mediante mediciones seriadas.

Galleri® es una prueba de cribado MCED para cribado adicional en personas sin cáncer. CellsWay es una prueba CTC para el seguimiento de la enfermedad y el tratamiento en pacientes con diagnóstico de cáncer; no se usa como cribado. Cuál es la adecuada para usted lo determina el médico.

Hay tres paneles: el panel de identificación de CTC (detección de CTC epiteliales con fenotipo CD45⁻/citoqueratina⁺/DAPI⁺), el panel ER/PR/Her2 (sobre todo para el seguimiento del cáncer de mama) y el panel PD-L1 (apoyo a la evaluación de la respuesta a la inmunoterapia). Los paneles de caracterización se utilizan junto con el kit de identificación.

Los resultados se entregan a su médico como informe de patología en un plazo aproximado de 2 semanas; la interpretación se realiza con asesoramiento médico. La extracción de sangre puede hacerse a domicilio con nuestro servicio de enfermería o en nuestro laboratorio.

Puede aplicarse a pacientes con cáncer que pueden donar sangre de una vena; sin embargo, no se aplica a pacientes con cánceres hematológicos ni se usa como cribado en personas sanas. Los paneles son solo para uso en investigación (RUO); no se utilizan para orientar el diagnóstico o el tratamiento.

OverC® es una prueba de detección precoz de múltiples cánceres (MCED) que analiza las marcas de metilación del ADN libre de células (cfDNA) en sangre mediante secuenciación de nueva generación y aprendizaje automático. Busca señales en seis tipos de cáncer con un solo tubo de sangre (10 mL). No es una prueba diagnóstica; los resultados son evaluados por un médico.

Analiza seis tipos de cáncer: pulmón, esófago, colorrectal, hígado, páncreas y ovario. Son cánceres con alta incidencia y mortalidad pero con opciones limitadas de cribado estándar. Cuando se detecta una señal, la prueba también predice qué órgano puede ser su origen.

OverC® está concebido principalmente para adultos de 50 a 75 años; puede considerarse en personas con antecedentes familiares de cáncer, factores de riesgo de estilo de vida (tabaco, alcohol, carne procesada), infección por HBV/VHC o riesgos metabólicos. No se recomienda para mujeres embarazadas o en lactancia, personas tratadas por cáncer en los últimos 3 años ni quienes hayan tenido una infección en los últimos 14 días. La idoneidad se evalúa junto con nuestro equipo en el momento de la solicitud.

Detectar una señal no significa un diagnóstico de cáncer. La prueba predice el órgano que puede ser el origen y orienta las siguientes exploraciones. El resultado se evalúa junto con su médico; si es necesario, se planifican la exploración clínica y las pruebas diagnósticas. Nuestro equipo de asesoramiento le acompaña durante todo el proceso.

La prueba solo requiere una extracción de sangre venosa estándar; aparte de un leve moretón o dolor, no se esperan otros riesgos. Lo importante es que los resultados del cribado se interpreten con evaluación médica.

Sus datos de salud están protegidos conforme a la ley KVKK; la transferencia solo se realiza a los proveedores de servicios necesarios para el proceso y dentro de los permisos legales. Consulte el Aviso de KVKK para más detalles.

Sí; con la evaluación de su médico la prueba puede repetirse a intervalos. La frecuencia de seguimiento se planifica con su médico según sus factores de riesgo y resultados previos.

Sí. Nuestro centro cuenta con el Certificado de Autorización de Turismo Sanitario Internacional del Ministerio de Sanidad y acepta a pacientes extranjeros residentes en Türkiye. El proceso puede realizarse en turco, inglés o español; puede ver nuestros certificados en la página «Quiénes somos».

La prueba requiere receta médica. Si no tiene médico, le emparejamos con el más adecuado para evaluar la idoneidad y emitirla. Las recetas emitidas en el extranjero, si las hay, se evalúan durante la consulta.

La coordinación y la información se ofrecen en turco, inglés y español. El informe de Galleri® se emite en inglés; su resultado se le explica con nuestro apoyo lingüístico durante la consulta con su médico.

A través de la red Omega Çare ofrecemos extracción de sangre a domicilio en las 81 provincias. Su muestra llega al laboratorio bajo las reglas de cadena de frío y cadena de custodia.

El precio se determina por paciente; tras la consulta se le envía el importe que le corresponde mediante un enlace de pago seguro. El pago se realiza con 3D Secure; las opciones de pago disponibles se le explican durante la llamada.