Domande frequenti

Galleri® è un test di screening per la diagnosi precoce di più tipi di cancro (MCED) che cerca segnali di oltre 50 tipi di cancro con un solo prelievo di sangue. Analizza i pattern di metilazione del cfDNA nel sangue con l'apprendimento automatico. Non è un test diagnostico.

La biopsia liquida è un approccio di screening che non richiede un prelievo chirurgico di tessuto. I tumori rilasciano nel sangue biomarcatori come il cfDNA fin dalle fasi precoci; i test di biopsia liquida cercano questi segnali.

Viene considerato soprattutto per adulti di 50 anni e più con fattori di rischio aggiuntivi come anamnesi familiare di cancro, fumo prolungato o esposizione lavorativa. Non è indicato per donne in gravidanza, persone di 21 anni o meno e chi è in trattamento attivo contro il cancro. L'idoneità è determinata dal medico.

Sì — Galleri® è un test di screening con obbligo di prescrizione (Rx-only). Se non ha un medico, inviando la richiesta di informazioni la aiutiamo a trovarne uno.

Il prezzo è determinato paziente per paziente e viene comunicato durante il colloquio in base all'ambito del processo e alla sua situazione personale. Contattaci per il prezzo aggiornato.

Compili il modulo di richiesta informazioni o ci chiami. Il nostro team la chiamerà, le illustrerà processo e prezzo; si prosegue con la prescrizione medica e la pianificazione degli appuntamenti.

Ci sono due opzioni: il servizio di infermieristica a domicilio Omega Çare in tutte le 81 province, oppure il prelievo nel laboratorio Omega Genetik Beytepe (Ankara). È un singolo campione venoso (2 provette Streck cfDNA) e non richiede digiuno.

Il risultato viene consegnato al suo medico circa 2 settimane dopo l'arrivo del campione in laboratorio. Il campione viene processato entro 7 giorni dall'arrivo.

Il risultato viene consegnato al suo medico, che lo discute con lei. Se viene rilevato un segnale, il percorso diagnostico e il supporto di consulenza genetica vengono pianificati insieme al processo.

Negli studi clinici la specificità è stata superiore al 99,5%, il valore predittivo positivo del 66–77%, la sensibilità globale del 51,5% su tutti i tumori, del 76,3% per 12 tumori mortali, e l'accuratezza della stima dell'origine del segnale (CSO) del 93,4% (CCGA, PATHFINDER, NHS-Galleri; oltre 385.000 partecipanti in totale).

Un risultato positivo NON è una diagnosi di cancro. Significa che nel suo sangue è stato rilevato un segnale di cancro insieme a un'origine presunta (CSO); il suo medico pianifica gli accertamenti diagnostici necessari.

Un risultato negativo significa che al momento dello screening il test non ha rilevato un segnale di cancro. Non esclude il cancro in modo assoluto; per questo deve proseguire gli screening periodici.

Quando viene rilevato un segnale, il test stima con un'accuratezza del 93,4% da quale delle 18 regioni anatomiche possa originarsi. Questa stima aiuta il suo medico a orientare il percorso diagnostico.

No. Galleri® non SOSTITUISCE gli screening periodici raccomandati come mammografia, colonscopia e Pap test; li integra. In ogni caso deve proseguire i suoi screening periodici.

È un metodo di biopsia liquida che cattura e analizza le cellule tumorali circolanti (CTC) nel sangue dei pazienti oncologici. Viene applicato con la tecnologia microfluidica brevettata di CellsWay con una sola provetta di sangue; l'andamento della malattia e la risposta alla terapia possono essere monitorati con misurazioni seriali.

Galleri® è un test di screening MCED per lo screening aggiuntivo di persone senza cancro. CellsWay è un test CTC per il monitoraggio della malattia e del trattamento in pazienti con diagnosi di cancro; non è usato come screening. Quello adatto a lei è determinato dal medico.

Ci sono tre pannelli: il pannello di identificazione CTC (rilevamento di CTC epiteliali con fenotipo CD45⁻/cheratina⁺/DAPI⁺), il pannello ER/PR/Her2 (soprattutto per il follow-up del tumore al seno) e il pannello PD-L1 (supporto alla valutazione della risposta all'immunoterapia). I pannelli di caratterizzazione vengono usati insieme al kit di identificazione.

I risultati vengono consegnati al suo medico come referto anatomo-patologico entro circa 2 settimane; l'interpretazione avviene con consulenza medica. Il prelievo di sangue può essere effettuato a domicilio con il nostro servizio di infermieri o nel nostro laboratorio.

Può essere applicato a pazienti oncologici che possono donare sangue da una vena; tuttavia non viene applicato a pazienti con tumori ematologici e non è usato come screening in persone sane. I pannelli sono ad uso esclusivo di ricerca (RUO); non vengono usati per orientare diagnosi o trattamento.

OverC® è un test di diagnosi precoce di più tipi di cancro (MCED) che analizza le tracce di metilazione del DNA libero di cellule (cfDNA) nel sangre mediante sequenziamento di nuova generazione e apprendimento automatico. Cerca segnali in sei tipi di cancro con un solo prelievo di sangre (10 mL). Non è un test diagnostico; i risultati vengono valutati da un medico.

Analizza sei tipi di cancro: polmone, esofago, colon-retto, fegato, pancreas e ovaio. Sono tumori con alta incidenza e mortalità ma con opzioni limitate di screening standard. Quando viene rilevato un segnale, il test prevede anche quale organo può esserne l'origine.

OverC® è pensato principalmente per adulti di età compresa tra 50 e 75 anni; può essere preso in considerazione per persone con anamnesi familiare di cancro, fattori di rischio legati allo stile di vita (fumo, alcol, carni lavorate), infezione da HBV/HCV o rischi metabolici. Non è consigliato per donne in gravidanza o allattamento, persone trattate per il cancro negli ultimi 3 anni o chi ha avuto un'infezione negli ultimi 14 giorni. L'idoneità viene valutata insieme al nostro team al momento della richiesta.

Rilevare un segnale non significa una diagnosi di cancro. Il test stima l'organo che potrebbe essere l'origine e orienta gli accertamenti successivi. Il risultato viene valutato insieme al suo medico; se necessario, vengono programmati l'esame clinico e gli accertamenti diagnostici. Il nostro team di consulenza la accompagna in tutto il processo.

Il test richiede solo un prelievo di sangue venoso standard; a parte un lieve livido o dolore, non ci si aspettano altri rischi. Ciò che conta è che i risultati dello screening vengano interpretati con valutazione medica.

I suoi dati sanitari sono protetti ai sensi della legge KVKK; la trasmissione avviene solo ai fornitori di servizi necessari al processo e nei limiti dei permessi di legge. Consulta l'Informativa KVKK per i dettagli.

Sì; con la valutazione del suo medico il test può essere ripetuto a intervalli. La frequenza del follow-up viene pianificata con il medico in base ai suoi fattori di rischio e ai risultati precedenti.

Sì. Il nostro centro possiede l'Attestato di Autorizzazione al Turismo Sanitario Internazionale del Ministero della Salute e accetta pazienti stranieri residenti in Türkiye. Il processo può essere svolto in turco, inglese o italiano; i nostri certificati sono consultabili nella pagina «Chi siamo».

Il test richiede una prescrizione medica. Se non ha un medico, la mettiamo in contatto con quello più adatto per valutare l'idoneità e rilasciarla. Le prescrizioni rilasciate all'estero, se presenti, vengono valutate durante il colloquio.

Il coordinamento e le informazioni sono forniti in turco, inglese e italiano. Il referto Galleri® viene rilasciato in inglese; il suo risultato le viene spiegato con il nostro supporto linguistico durante il colloquio con il medico.

Attraverso la rete Omega Çare offriamo il prelievo di sangue a domicilio in tutte le 81 province. Il suo campione raggiunge il laboratorio nel rispetto delle regole di catena del freddo e catena di custodia.

Il prezzo è determinato paziente per paziente; dopo il colloquio le viene inviato l'importo che le compete tramite un link di pagamento sicuro. Il pagamento avviene con 3D Secure; le opzioni di pagamento disponibili le vengono illustrate durante la chiamata.